宜昌同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
通过检测28个基因和染色体结构,评估您是否能从一类靶向药中获益,用于指导乳腺癌、卵巢癌等治疗。
适用人群
- 确诊为卵巢癌,想了解是否有适合的靶向治疗选择。
- 乳腺癌患者,尤其是三阴性类型,希望找到更精准的治疗方案。
- 前列腺癌晚期,考虑使用新型靶向药物前,需进行此项评估。
- 在宜昌的医院就诊,主治医生建议进行此项基因检测以指导用药。
- 对常规治疗方案反应不佳,希望寻找其他潜在有效的药物。
- 希望全面评估自身肿瘤的分子特征,为后续治疗决策提供参考。
检测内容
您可以把它理解为一次对肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度检查。我们的细胞有一套精密的DNA修复系统,其中‘同源重组修复’是关键部分。这项检测主要做两件事:一是检查28个负责这套修复系统的基因(包括著名的BRCA1/2)有没有出故障(突变);二是查看整个细胞‘工具箱’的状态,通过分析染色体结构上的三种异常模式(LOH, TAI, LST),计算出一个综合的缺陷评分(HRDscore)。如果检测发现修复系统存在缺陷,意味着肿瘤细胞可能对一类名为‘PARP抑制剂’的靶向药物更为敏感。这项检测结果能为医生提供重要的用药参考。需要注意的是,它检测的是您提交的肿瘤组织样本的情况,反映的是当前状态,且主要评估对特定靶向药的潜在疗效。
检测流程
这项检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。通常有以下几种选择:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片。如果您近期做过活检或手术,与主治医生沟通后,通常可直接使用存档的样本,无需再次采样,非常方便。如果存档样本不可用或需要新鲜样本,采样过程由专业医生在宜昌的医疗机构操作,会进行局部麻醉,不适感较小。整个采样过程本身很快,但需要遵循医嘱做好准备。您也可以咨询检测机构,了解是否支持样本邮寄服务,方便异地送检。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠。对于基因突变的检测,准确性很高。对于染色体结构异常的综合评分,是基于大量位点的统计分析和已验证的算法模型得出,具有重要的参考价值。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保过程安全、数据可靠。需要了解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确,结果可能受到样本质量(如肿瘤细胞含量低)、技术局限等因素影响。检测报告会由专业人员进行分析解读,并结合您的具体情况提供结论。检测结果需要由您的主治医生结合临床表现和其他检查结果进行综合判断,它是重要的决策辅助工具。
详细流程
- 在宜昌的医院或通过检测机构顾问进行咨询,确认检测必要性和样本要求。
- 根据医生建议,确定使用哪种样本(如存档石蜡切片或新鲜组织)。
- 按流程签署知情同意书,并提交样本(可能需要从医院病理科调取)。
- 样本被安全转运至符合资质的检测实验室。
- 实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序和生物信息学分析。
- 数据分析师解读结果,并生成包含详细数据和解读建议的正式报告。
- 通常在10个工作日内,您或您指定的医生会收到电子版或纸质版报告。
- 您的主治医生将结合报告结果,与您讨论后续的治疗方案选择。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测到底有什么用?医生为什么建议我做?
- 医生建议您做,通常是希望为您的治疗寻找更精准的方向。这个检测能明确您的肿瘤是否具有‘同源重组修复缺陷’这一特征。如果存在,意味着您有很大机会受益于PARP抑制剂这类前沿靶向药物,从而可能获得更好的治疗效果或更长的生存获益。
- 从我提供样本到拿到报告,一般要等多久?
- 从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10到15个工作日。时间可能会因样本质量、复核流程等因素略有浮动,具体时间节点工作人员会与您保持沟通。
- 别的癌种做这个检测也是九千吗?比如肺癌?
- 您好,此检测的定价是基于其检测的技术内容和分析复杂度,为统一价格。它适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个癌种,用于评估PARP抑制剂疗效。如果用于肺癌等其他癌种,价格同样是9000元。
- 检测结果要是正常(阴性),是不是就白花钱了?
- 并非如此。阴性结果同样具有重要价值,它可以帮助排除某些治疗方案,避免无效用药和经济浪费,让医生和您更专注于其他可能有效的治疗路径。精准医疗的目标之一就是“去伪存真”。
- 如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询解读?
- 您好,报告出具后,我们提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问,我们会安排专业的遗传咨询师或分子生物学专家,通过电话或在线方式为您详细解释报告中的各项指标和临床意义。
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
- 了解清楚您所在宜昌的医院或合作检测机构的送检流程。
- 如果使用存档组织样本,请提前向医院病理科咨询调取流程和所需材料。
- 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 该检测为自费项目,费用约9000元,不支持医保报销,请提前知晓。
- 报告出具后,建议预约您的主治医生进行专业解读和后续咨询。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗参考。
- 对检测流程、周期或结果有任何疑问,可直接联系您的服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.9)
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。
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感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。
检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。
服务流程专业,结果也帮到了医生制定方案。但有一点,初始咨询时对于报告可能出现的各种情况(比如意义未明变异)解释得不够深入,后来报告中出现了才又去追问。建议在最初就铺垫得更全面一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了疑惑,也衷心感谢您的指正。我们已记录此反馈,将加强对咨询顾问的培训,确保在检测前更全面地向您说明报告内容的可能范围,做好预期管理。
检测很有必要,报告内容也专业。就是报告里有些专业术语和图表,我看得半懂不懂。虽然可以电话解读,但如果能随报告附上一页更通俗的‘摘要’或‘结论简述’,给家属和患者一个快速理解的核心摘要,体验会更好。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手开发面向非专业人士的报告导读或简化版摘要,让关键信息更一目了然。您的需求是我们改进的方向。
父亲胃癌,需要做这个检测。我们人在外地,一开始特别担心异地怎么办。结果全程线上操作,咨询、申请、查看报告都在公众号里完成。发票也是电子版,直接下载,报销很方便。数字化做得不错。
机构回复
谢谢您的反馈!我们开发线上全流程服务,正是为了突破地域限制,让更多异地就医的家庭也能便捷地享受到精准检测。祝令尊早日康复!
整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。
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感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。
我是乳腺癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后,有专门的遗传咨询师跟我视频解读,背景是他们的办公室,书架上有好多专业书籍,感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时,把HRD score和我的病理结果联系起来分析,让我对治疗多了很多信心。
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谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗,是我们服务的最大价值。
作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。
家里有两位亲人患癌,我自己做筛查图个安心。价格确实不菲,但想想这是用组织做的,比血液更准。报告厚厚一本,分析得很透彻,连相关的临床试验信息都附上了。虽然目前我用不上治疗建议,但作为健康投资,我觉得性价比可以。
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感谢您的信任!基于组织的检测能更真实反映肿瘤特征。我们提供全面的报告和前沿信息,正是为了满足像您这样有健康管理意识的用户需求。祝您健康!
整体不错,报告权威性高。就是价格确实偏高,而且等报告的那一周心理压力特别大,每天刷好几遍查看进度。虽然知道需要时间分析,但建议能否在等待期间提供一些简单的进度节点提示,比如“样本已接收”、“分析中”等,可能会缓解焦虑。
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非常理解您在等待期间的焦虑,您的建议非常好!我们正在升级客户服务系统,计划在未来增加更细致的进度节点推送功能,让您能更安心地等待。感谢您的宝贵意见!
术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。
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您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。
报告出来后有电话解读服务,不是敷衍那种。顾问先问了我的治疗情况,然后结合报告,解释了HRD高分数对我意味着什么、有哪些用药选择,还提醒了后续可能的临床试验机会。聊了将近半小时,非常详尽。
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报告解读是检测价值的延伸。我们的医学顾问力求结合您的个体情况提供透彻的分析与前瞻性建议。感谢您对这项服务的深度认可!
作为胃癌患者的家属,我父亲刚做完手术。我们想做个更全面的基因检测看看有没有靶向药机会。咨询顾问小王特别有耐心,用我们能听懂的话解释了HRR基因和HRDscore是什么,对后续治疗有什么帮助,没有硬推销,感觉很踏实。
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感谢您的认可。让患者家属清楚理解检测的意义是我们的责任。小王顾问已收到表扬。我们会继续用通俗易懂的方式传递专业信息,陪伴大家科学抗癌。
在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。
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感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。
从取样到拿到报告,整体服务是满意的,尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点,需要提交书面申请并邮寄,如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作,对我们患者来说就更方便了。
机构回复
非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑,当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程,敬请期待我们的系统更新。
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